- Citologia Nasale

Un adolescente di diciassette anni giungeva a ricovero presso la nostra struttura per approfondimento in merito a ipogammaglobulinemia e storia di infezioni respiratorie ricorrenti, tra cui otiti e polmoniti. Le tecniche radiografiche utilizzate in precedenza e poi durante il ricovero mostravano la presenza di addensamento parenchimale, bronchiectasie e bronchiolectasie. Le indagini immunologiche e i test molecolari, volti ad escludere le più comuni cause genetiche di ipogammaglobulinemia, permettevano di porre diagnosi di Immunodeficienza Comune Variabile (ICV) e di iniziare terapia sostitutiva con immunoglobuline umane. Nel nostro paziente, al momento della diagnosi, erano già presenti esiti irreversibili delle infezioni recidivanti riportate in anamnesi.